血压是血液在血管内流动时对血管壁产生的压力，正常的血压是维持血液正常流动的动力，而当血压≥140/ 90mmHg，就可诊断为高血压。高血压是最常见的慢性病，也是心脑血管病最主要的危险因素，其脑卒中、心肌梗死 、心力衰竭及慢性肾脏病等主要并发症，不仅致残、致死率高，而且患病人数增加迅速。我国高血压的患病率一直居高不下，临床上现有的降压药物及降压方法并不少，但血压控制达标率却很低。因此，药物基因组学检测对指导高血压患者个体化用药具有重要意义，可以避免高血压治疗药物对不同个体无效、低效、以及产生副作用，从而使高血压的治疗更加经济、安全、有效。

一、高血压个体化用药检测内容

（一）检测基因：CYP2D6，ADRB1，CYP2C9，AGTR1，ACE、CYP3A5，NPPA。

（二）高血压药物基因检测主要是对五大类降压药物（β受体阻滞剂，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，钙离子通道阻滞剂，血管紧张素转化酶抑制剂和利尿剂）密切相关的代谢酶活性和药物靶点敏感性进行检测。

二、临床意义

高血压药物基因检测，是在确诊高血压后，经过检测确定基因型，依据基因型选药及剂量，实现精准用药，避免或减少无效用药或药物不良反应，缩短试药调药周期，降低医疗费用，提高高血压控制率、减少并发症的发生，提高患者的生活质量。

三、适用人群

（一）高血压患者、有高血压家族史者以及健康体检者；

（二）难治性高血压/高血脂患者：换药三种以上仍不能控制血压血脂水平患者；

（三）药源性疾病患者：旧病没治好，新病又出现，因药物不良反应造成的患者；

（四）合并多种基础疾病患者：多种药物混合，造成血脂血压不平衡患者；

（五）无既往用药史患者：可以缩短选药半径，减少试药停药，避免不良反应，一步到位。

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